Xây dựng phương pháp xác định hàm lượng curcumin trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao
Mục tiêu: Phát triển phương pháp xác định hàm lượng curcumin trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao với detector màng diod. Phương pháp: Curcumin được chiết ra khỏi nền mẫu bằng cách siêu âm trong methanol trong 30 phút và được tách bằng cách sử dụng cột sắc ký pha đảo C18 với pha động gồm đệm, methanol và acetonitril. Tốc...
Tóm tắt tiếng Việt: Mục tiêu: Phát triển phương pháp xác định hàm lượng curcumin trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao với detector màng diod. Phương pháp: Curcumin được chiết ra khỏi nền mẫu bằng cách siêu âm trong methanol trong 30 phút và được tách bằng cách sử dụng cột sắc ký pha đảo C18 với pha động gồm đệm, methanol và acetonitril. Tốc độ dòng là 1mL/phút, bước sóng của detector được cài đặt 426 nm. Kết quả: Khoảng tuyến tính của phương pháp từ 0,02 đến 5,0 µg/ml với hệ số tương quan (R2 = 0,9999). Giới hạn phát hiện và giới hạn định lượng tương ứng trong khoảng từ 0,26-0,37µg/g hoặc µg/ml và 0,88-1,22 µg/g hoặc µg/ml. Phương pháp có độ đúng nằm trong khoảng từ 75-95,0%, với hệ số biến thiên (RSD%) từ 0,4 – 8,4%. Kết luận: Các thông số thẩm định của phương pháp đạt yêu cẩu theo AOAC. Đây là phương pháp đơn giản, đáng tin cậy và có thể sử dụng để nghiên cứu và kiểm soát hàm lượng curcumin trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
English summary: Objective: To develop a method to detect curcumin concentration in health supplement by high performance liquid chromatography with a photodiode array detector. Method: Curcurmin was extracted by sonication in methanol for 30 min and separated by a reversed phase C18 column using a mobile phase including buffer, methanol and acetonitrile. The flow rate was set to 1.0 ml.min-1 and the PDA detector was performed at 426 nm. Result: The validated method proved to be linear in the range of 0.02 to 5.0 µg.ml-1 with R2 was 0.9999. Detection and quantification limits were 0.26-0.37 µg. g-1 or µg.ml-1 and 0.88-1.22 µg. g-1 or µg.ml-1, respectively. The accuracy of curcumin was within the range of 75-95%, with the relative standard deviation (RSD%) of 0.4-8.4%. Conclusion: The validated parameters have met the requirement of Association of Official Agricultural Chemists (AOAC). This reliable method would be useful for the study and quality control of curcumin in health supplement.
English summary: Objective: To develop a method to detect curcumin concentration in health supplement by high performance liquid chromatography with a photodiode array detector. Method: Curcurmin was extracted by sonication in methanol for 30 min and separated by a reversed phase C18 column using a mobile phase including buffer, methanol and acetonitrile. The flow rate was set to 1.0 ml.min-1 and the PDA detector was performed at 426 nm. Result: The validated method proved to be linear in the range of 0.02 to 5.0 µg.ml-1 with R2 was 0.9999. Detection and quantification limits were 0.26-0.37 µg. g-1 or µg.ml-1 and 0.88-1.22 µg. g-1 or µg.ml-1, respectively. The accuracy of curcumin was within the range of 75-95%, with the relative standard deviation (RSD%) of 0.4-8.4%. Conclusion: The validated parameters have met the requirement of Association of Official Agricultural Chemists (AOAC). This reliable method would be useful for the study and quality control of curcumin in health supplement.
