Nghiên cứu được triển khai trong năm 2007 nhằm đánh giá hiệu quả của viên sắt py-rophosphate (SaFe) có chứa đường Difructose Anhydrate III (DFA III) với cải thiện thiếu máu thiếu sắt (TMTS). 126 nữ công nhân may 20-40 tuổi đủ tiêu chuẩn được chọn vào 3 nhóm nghiên cứu: Uống viên SaFe có chứa DFA III, uống viên sắt sunfat FeSO4 và nhóm chứng uống viên placebo hàng ngày trong vòng 6 tháng. Đánh giá hiệu quả cải thiện TMTS tại các thời điểm: Trước can thiệp (TO), sau 2 tháng (T2), sau 4 tháng (T4), sau 6 tháng (T6), với các chỉ tiêu: Hemoglobin (Hb), Ferritin huyết thanh (SF), Transferin Receptor (TfR), và lượng sắt trong cơ thể (BI: Body iron). Kết quả cho thấy: Cả nhóm SaFe + DFA III và nhóm FeSO4 đều tăng Hb, SF, BI và giảm TfR từ T0 đến T6 (p<0,05), trong khi không có sự thay đổi tương tự ở nhóm chứng. Nhóm SaFe + DFAIII có hiệu quả cải thiện TMTS cao hơn và tỷ lệ tác dụng phụ ít hơn so với nhóm FeSO4. Vì vậy, viên sắt SaFe + DFA III là chế phẩm tiềm năng để điều trị và dự phòng TMTS tại cộng đồng.

Study was done in 2007 to assess effect of pyrophosphate ferrous (SaFe) combined with Difructose Anhydrate III (DFA III) to improving IDA. Total of 126 subjects who met the criteria were selected. Subjects were randomly devided into 3 groups as following: taking SaFe + DFAIII tablets, taking sulfate ferrous tablets (FeSO4), and taking placebo tablets every day within 6 months. Assessment surveys were done before intervention (TO), after 2 months ( T2), after 4 months (T4), and after 6 months (T6), with following indicators: Hb, serum ferritin (SF), Transferin Receptor (TfR), and body iron (BI). Results showed that: Hb, SF, BI levels increased and TfR level decreased from T0 to T6 in SaFe + DFAIII group and FeSO4 group, while there were no similar changes in control group. SaFe + DFAIII group had a better effect to improving IDA and fewer side-effects compared to FeSO4 group. Thus, SaFe + DFAIII tablet is potential product for control IDA in community.