Gen SLC30A8 liên quan đến bệnh đái tháo đường týp 2 vì mã hoá cho protein vận chuyển kẽm, biểu hiện mạnh ở tế bào bê ta tiểu đảo Langerhans tuyến tuỵ. Nghiên cứu bệnh - chứng được thiết kế để xác định mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide SNP rs13266634 trên gen SLC30A8 với bệnh đái tháo đường. Có 533 người từ 40-64 tuổi được chọn qua sàng lọc tại cộng đồng tỉnh Hà Nam với tỷ lệ 1 bệnh-4 chứng. Xác định tần số alen và kiểu gen của tất cả các đối tượng bằng kỹ thuật phân tích tính đa hình chiều dài giới hạn (PCR-RFLP) dùng enzym giới hạn. Kết quả cho thấy tỷ lệ kiểu gen C/C, C/T và T/T ở nhóm đái tháo đường lần lượt là 34,4%, 50,5% và 15,1%; Các tỷ lệ này ở nhóm bình thường là: 30,9%; 56,1% và 13%. Không có sự khác nhau có ý nghĩa thống kê về sự phân bố kiểu gen và alen giữa nhóm bình thường và nhóm đái tháo đường trong phân tích hồi quy logistic đơn biến và đa biến.

SLC30A8 gene relates to type 2 diabetes because it encodes the pancreatic β-cell- specific zinc transporter protein. A case-control study was designed to identify the association of single nucleotide polymorphism - SNP rs13266634 in SLC30A8 gene with type 2 diabetes. A total of 533 people aged 40-64 years were randomly recruited for the study from a general population in Ha Nam province with the ratio of 1 case - 4 controls. The PCR-RFLP method using restriction enzyme was applied to determine the frequencies of allele and genotype in all selected subjects. As a result, the percentage of C/C, C/T and T/T genotypes in diabetic patients and control group were 34.4%, 50.5%, 15.1% and 30.9%, 56.1%, 13%, respectively. There was no statistically difference in allele and genotype frequencies between control and diabetic groups in univariate and multivariate logistic regression analysis.